血浆sCD36水平与冠心病合并非酒精性脂肪性肝病的相关性

作者：张秋实; 谢晓林; 林萍; 马静; 刘路平; 孔菁

来源：江苏医药, 2022, 48(06): 575-577.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2022.06.008

• 冠心病
• 非酒精性脂肪性肝病
• 可溶性CD36

目的 研究血浆可溶性CD36(sCD36)与冠心病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。方法 比较35例冠心病合并NAFLD患者(A组)、35例单纯冠心病患者(B组)和35例健康志愿者(C组)血浆sCD36水平和生化、炎症相关指标。计算A组患者NAFLD纤维化评分(NFS)。分析A组上述各项指标与血浆sCD36水平的相关性，多重线性回归分析血浆sCD36水平的影响因素。结果 A组和B组血浆sCD36、超敏C反应蛋白(hsCRP)、TNF-α和IL-6水平高于C组(P<0.05),且A组上述指标亦高于B组(P<0.05)。A组血浆sCD36水平与BMI、AST、ALT、hsCRP、TNF-α、IL-6和NFS呈正相关(r=0.800、0.865、0.797、0.957、0.909、0.907和0.527,P<0.05)。多重线性回归分析结果显示，hsCRP、TNF-α和IL-6是冠心病合并NAFLD患者血浆sCD36水平的影响因素(P<0.05)。结论 冠心病合并NAFLD患者血浆sCD36水平升高，与肝纤维化有关，可能作为冠心病合并NAFLD的血浆标志物。sCD36可能通过炎症机制参与冠心病合并NAFLD的发生和发展。

• 单位
  杭州市第三人民医院