LINC01215在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

作者：谢晨; 李智; 吕嘉春; 魏宜胜; 彭铁立^*

来源：中国癌症防治杂志, 2022, 14(03): 294-300.

• 结直肠癌
• 长链非编码RNA
• LINC01215
• 生物信息学
• 免疫浸润

目的 探讨LINC01215在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）组织中的表达及其临床意义。方法 利用TCGA数据库分析LINC01215在CRC组织及其癌旁正常组织中的表达，并分析其与预后的关系；采用RT-qPCR检测2009年3月至2012年1月在广州医科大学附属第二医院诊治的137例CRC患者癌组织及其癌旁正常组织中LINC01215的表达水平，并分析其与患者临床病理特征的关系。通过MEM网站获取LINC01215靶基因并进行GO注释和KEGG分析。基于富集结果，对LINC01215进行单样本基因集富集分析（ssGSEA)和药物敏感性分析。结果 TCGA数据库分析结果显示，LINC01215在CRC组织中的表达水平低于癌旁正常组织（P<0.001）。临床标本验证结果显示，LINC01215在CRC组织中的表达水平低于癌旁正常组织（P=0.001），且与组织分化程度相关（P=0.037)。TCGA数据库分析结果显示，LINC01215高表达组的中位总生存时间明显高于LINC01215低表达组[96个月（95%CI:80～113个月) vs 82个月（95%CI:70～95个月)，P=0.002]。LINC01215低表达是CRC预后不良的危险因素（HR=1.69,95%CI:1.13～2.51,P=0.010)。GO和KEGG富集分析显示，LINC01215相关的靶基因主要参与蛋白质结合、T细胞受体等信号通路，ssGSEA显示LINC01215与28种免疫细胞相关（均P<0.05）。药物敏感性分析显示LINC01215与Chelerythrine、Sapacitabine、Fenretinide、Hydroxyurea等药物敏感性有关（均P<0.05）。结论 LINC01215在CRC中低表达且与预后不良相关，其可能通过参与调节T细胞受体等信号通路影响CRC发生发展过程。

• 单位
  公共卫生学院; 广州医科大学; 广州医科大学附属第二医院