伴脑血管病的晚发型Pompe病一家系临床、病理和分子遗传学特点

作者：赵玉英; 赵冰; 杨霞峰; 孙义华; 李伟; 焉传祝

来源：中华神经科杂志, 2012, (08): 561-565.

• 糖原贮积病Ⅱ型
• 脑血管障碍
• 肌
• 活组织检查
• α葡糖苷酶类 Glycogen storage disease typeⅡ
• Cerebrovascular disease
• Muscles
• Biopsy
• alpha-Glucosidases

目的报道1个以脑血管病为主要临床表现的晚发型Pompe病家系,总结其临床、病理和分子遗传学特点。方法对1个伴脑血管病的兄妹共患病晚发型Pompe病家系进行家系调查和临床、病理资料收集;5名家系成员均行酸性α-糖苷酶(GAA)基因目的片段PCR扩增与测序。结果患病者为兄妹2人,均有自青少年期出现的进行性肢带肌无力,近来出现眩晕、共济失调等症状方就诊,颅脑CT和MRI示梗死、出血和脑白质多发缺血变性灶,其中哥哥颅脑CT血管成像(CTA)示脑动脉多处狭窄与后循环系统多发动脉瘤,妹妹颅脑CTA仅显示有多处动脉串珠样狭窄。前者肌肉活体组织检查病理表现为典型的空泡样变性和肌纤维内糖原的沉积。2例患者GAA...

• 单位
  中国人民解放军济南军区总医院; 山东大学齐鲁医院; 山东省聊城市人民医院; 神经内科