摘要

在目前全世界范围内,肺癌是发病率以及死亡率均高居首位的恶性肿瘤,严重危害人类健康。临床上根据病理和治疗的角度,大致将肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类别,其中非小细胞肺癌的占比可高达85%。造成非小细胞肺癌发生的原因主要有环境的变化和吸烟等。为减少肺癌的发生,人们在全球范围内实施戒烟、高危特殊人群正确防护、保护环境等措施取得了较好的效果,但肺癌的早期诊断依然缺乏良好的标志物。近年研究发现,某些相关基因发生突变会驱动肺癌的发生发展,即肺癌的驱动基因,随着基因组关联分析和分子诊断技术的不断发展及新一代测序技术的应用拓展,非小细胞肺癌的驱动基因和遗传易感性因素如罕见的基因变异等陆续有了新的发现。本综述拟从NSCLC的相关基因方面进行阐述,为非小细胞肺癌的早期诊断、靶向治疗和预后评估提供理论基础。

  • 单位
    韶关学院医学院