艾塞那肽减轻卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠螺旋神经元损伤

作者：邬红霞; 欧阳曦; 范肖霞; 戴光炆; 赵旭旭; 陈弢^*; 康厚墉^*

来源：听力学及言语疾病杂志, 2023, 31(06): 541-545.

• 高血糖素样肽-1受体
• 艾塞那肽
• 小鼠
• 螺旋神经元

目的 探讨高血糖素样肽-1受体(glucagon like peptide-1 receptor, GLP-1R)激动剂艾塞那肽(exendin-4)对卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠螺旋神经元(spiral ganglion neurons, SGNs)损伤的作用。方法 原代培养的小鼠SGNs进行免疫荧光染色、小鼠耳蜗切片免疫组化染色，验证GLP-1R在SGNs上的表达。将30只C57BL/6J小鼠分成3组，每组10只，卡那霉素加呋塞米组一次性腹腔注射硫酸卡那霉素1 g/kg及呋塞米0.4 g/kg;艾塞那肽组卡那霉素和呋塞米注射前3 d开始腹腔注射艾塞那肽400μg/kg,每天1次，直到卡那霉素和呋塞米给药后第7 d;对照组腹腔注射等量生理盐水。分组处理后，使用HE染色观察SGN损伤情况并计数骨螺旋板里SGNs数量；采用Western blot技术检测各组耳蜗组织GLP-1R及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3的表达。结果 免疫荧光及免疫组化染色结果显示，GLP-1R表达于SGNs。HE染色显示，与对照组比较，卡那霉素加呋塞米组SGNs数量下降，艾塞那肽组SGNs数量有所恢复(P<0.05);Western blot结果显示，卡那霉素加呋塞米组GLP-1R蛋白表达下降，促凋亡蛋白Cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平升高，抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平下降；艾塞那肽组GLP-1R蛋白表达较卡那霉素加呋塞米组升高，Cleaved-caspase-3、Bax表达降低，Bcl-2表达升高(P<0.05)。结论 GLP-1R激动剂艾塞那肽可能通过减轻细胞凋亡，拮抗卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠SGNs损伤。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院