基于分子对接技术探讨残黄片退黄作用机制

作者：吉日木巴图; 范娜; 王蕊; 牛莹; 王啸洋; 韩晋^*

来源：中国实验方剂学杂志, 2019, 25(10): 154-161.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20182410

• 残黄片
• 黄疸
• 胆汁淤积
• 分子对接
• 成分
• 靶点
• 网络药理学

目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和Drug Bank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件Lib Dock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征。结果:分子对接发现残黄片37个成分与锁定的孕烷受体,雄烷受体,法尼醇X受体,环氧合酶-2,单胺氧化酶A,诱导型一氧化氮合酶等14个靶点作用较强,可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗黄疸作用。成分-靶点作用网络分析发现,残黄片中穆坪马兜铃酰胺,氢化小檗碱,槲皮素,去甲氧基姜黄素,黄柏酮,姜黄素,黄麻甲苷,小檗浸碱,桤木酮,柚皮素共10个成分作用于7个以上靶点,可能为其退黄主要活性成分。结论:通过分子对接揭示了残黄片可能的退黄活性成分和作用机制,有助于后续质控标准的提升和退黄机制的研究。

• 单位
  内蒙古医科大学; 中国医学科学院药物研究所; 江西中医药大学药学院; 中国人民解放军第302医院