Th17/Treg细胞表达失衡在重症肌无力发病中的作用机制研究

作者：兰怡然; 朱敬; 袁江; 殷欢; 王华捷; 王自涵; 王云甫^*

来源：湖北医药学院学报, 2023, 42(06): 691-696.

DOI：10.13819/j.issn.2096-708X.2023.06.023

• 重症肌无力
• 调节性T细胞
• 辅助性T细胞
• 细胞因子

<正>重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种由体液免疫和细胞免疫参与，抗体和补体介导的神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。MG的典型临床特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，并伴有活动后症状加重、休息后缓解的临床表现[1]。MG患者在发病后，因存在肌肉功能障碍，患者的生活质量会受到不同程度的影响，部分重症患者会出现呼吸功能衰竭，进而危及生命。

• 单位
  湖北医药学院附属太和医院; 湖北医药学院; 神经内科