武汉地区3219例不孕不育患者细胞遗传学分析

作者：段秀娟; 石鑫玮; 吴媛媛; 赵岚; 苏斌涛; 吴行飞^*

来源：中国计划生育和妇产科, 2019, 11(07): 51-54.

DOI：10.3969/j.issn.1674-4020.2019.07.14

• 不孕不育
• 染色体核型分析
• 染色体异常
• 染色体多态性

目的探讨不孕不育患者染色体异常核型、多态性的遗传效应,为其诊断、咨询提供有效指导。方法对2011年7月至2018年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院和武汉市第一医院生殖医学科就诊的3 219例不孕不育患者进行染色体检查并进行细胞遗传学分析。结果 3 219例不孕不育患者中染色体异常核型97例(3.01%),其中染色体数目异常35例(1.09%),均为性染色体异常;染色体结构异常62例(1.93%),以易位居多;染色体多态性127例(3.95%)。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,染色体多态性改变应引起重视,关注它们在不孕不育中的影响。

• 单位
  武汉市第一医院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院