利拉鲁肽注射液对不同体质量指数2型糖尿病患者的疗效与安全性分析

作者：代丹娇; 张华清; 陈智伟; 汪丽清

来源：中国实用医药, 2021, 16(15): 28-30.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.15.009

• 利拉鲁肽
• 体质量指数
• 2型糖尿病
• 血糖水平
• 安全性

目的探究不同体质量指数(BMI)的2型糖尿病(T2DM)患者应用利拉鲁肽注射液治疗的临床疗效及安全性。方法 100例T2DM患者,按照患者BMI不同分为正常BMI组(BMI<24 kg/m~2, 31例)、超重组(24～28 kg/m~2, 36例)和肥胖组(BMI>28 kg/m~2, 33例)。三组患者均在胰岛素常规剂量治疗基础上增加利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者治疗前后的血糖水平、BMI、药物不良反应发生情况。结果治疗后,正常BMI组患者空腹血糖(7.82±0.94)mmol/L、餐后2 h血糖(10.93±1.17)mmol/L、糖化血红蛋白(7.23±0.65)%均高于超重组的(6.78±0.91)mmol/L、(9.22±1.24)mmol/L、(6.46±0.52)%和肥胖组的(6.68±0.89)mmol/L、(9.36±1.29)mmol/L、(6.50±0.58)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,正常BMI组、超重组、肥胖组的BMI分别为(22.48±1.52)、(26.28±1.85)、(31.19±1.36)kg/m~2,治疗后分别为(22.67±1.39)、(24.47±1.47)、(27.36±1.32)kg/m~2。治疗前后,三组患者BMI比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗后超重组和肥胖组均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。正常BMI组患者治疗前后BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽在超重、肥胖T2DM患者的治疗中具有更好的血糖控制效果,同时该药物还有一定的减重效果,应用安全性较高,适合超重、肥胖的糖尿病患者使用。

• 单位
  南方科技大学医院