NKp30、NKp46及其配体的相互作用对CHB相关肝损伤的影响

作者：路舒婷; 杨健睿; 张军; 邢雪梅

来源：生物技术, 2022, 32(01): 73-78.

DOI：10.16519/j.cnki.1004-311x.2022.01.0012

• 慢性乙型肝炎
• 天然细胞毒性受体
• HBV
• 肝细胞损伤

[目的]探究天然细胞毒性受体(NKp30和NKp46)及其配体(B7-H6和CFP)的相互作用与白细胞介素-32(IL-32)的表达之间的关系，及其在自然杀伤(NK)细胞介导的慢性乙型肝炎(CHB)肝损伤中的作用。[方法]回顾性分析2019年5月-2020年5月收治60例CHB相关肝功能衰竭或肝硬化患者(观察组)的一般资料，其中观察组样本取自肝移植或肝部分切除患者，对照组样本取自保藏的正常肝组织。通过免疫化学染色检查两组患者肝组织中B7-H6、CFP和IL-32的表达情况，利用Pearson相关性分析各指标及IL-32表达与肝脏炎症/受损程度之间相关性，并在细胞株中检查NKp30和NKp46及其配体相互作用对IL-32表达的影响。[结果] CHB相关肝功能衰竭或肝硬化患者肝脏B7-H6、CFP和IL-32表达相较于对照组明显增加(P<0.05),IL-32表达增加与肝脏ALT、TBIL含量呈正相关(P<0.05),B7-H6、CFP相对平均密度与IL-32呈正相关(P<0.05),用抗NKp30抗体和抗NKp46抗体刺激NK-92细胞时，IL-32表达量明显升高(P<0.05)。[结论] NKp30、NKp46及其配体相互作用，上调CHB相关肝功能衰竭或肝硬化患者肝脏IL-32表达，导致肝脏炎症/受损程度增加。