6-氟-2-乙基-3-(3,5-二溴-4-羟基)苯甲酰基苯并呋喃的合成

作者：黄赟; 余霞; 张廷剑; 范超; 赵勋臣; 王绍杰

来源：沈阳药科大学学报, 2013, 30(02): 106-108+145.

DOI：10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2013.02.009

• 苯溴马隆类似物
• 合成
• 痛风

目的优化6-氟-2-乙基-3-(3,5-二溴-4-羟基)苯甲酰基苯并呋喃的合成工艺。方法以4-氟水杨醛为起始原料,经环合、还原、在伊顿试剂中酰化、三氯化铝脱甲基、溴代得到目标化合物。结果经五步合成了目标产物,总收率为18.7%,目标化合物结构经1H-NMR和MS确证。结论改进后的工艺操作简单,条件温和,收率较高,更适合工业化生产。

• 单位
  山东药品食品职业学院; 沈阳药科大学; 中国医科大学