中药960合剂抗大鼠肝癌作用的研究

作者：王昌俊; 刘友章; 许鑫梅; 李建军; 张茂林; 邓力

来源：中医药学刊, 2004, (08): 1441-1442.

DOI：10.13193/j.archtcm.2004.08.79.wangchj.039

• 中药960合剂
• 肝肿瘤
• 端粒酶

目的 :研究中药 960合剂 ( 960 )对大鼠肝癌的防治作用和机制。方法 :大鼠Walker2 5 6肿瘤组织埋入肝脏制成大鼠肝癌模型。A组为中药组 :造模前 7d开始灌胃给予 960合剂 ( 13 .5ml/kg·d) ,造模后第 3天开始再灌胃给药 14d ;B组为FT2 0 7组 :造模后 3d给予FT2 0 7( 5 4mg/kg·d)连续 3d ;C组为对照组 :予同体积生理盐水。结果 :( 1)A组和B组肿瘤体积显著小于C组 ,A组抑瘤率 3 8.5 8% ,与B组 ( 4 2 .3 8% )接近 (P >0 .0 5 ) ;( 2 )A组ALT、AST显著低于生理盐水组和FT2 0 7组 (P <0 .0 1) ,Alb显著高于B组和C组 (P <0 .0 1)。( 3 )A组生存时间 ( 2 8.9± 4.5d)和B组 ( 2 3 .4± 4.3d)大鼠生存时间均显著长于生理盐水组 ( 17.3± 2 .3d) (P<0 .0 1) ;( 4 )A组和B组端粒酶活性显著低于C组 (P <0 .0 1)。结论 :中药 960合剂具有较好抑制大鼠肝癌作用 ,作用机理可能与抑制肿瘤组织端粒酶活性有关。

• 单位
  广州市中医医院; 湖北中医学院; 中山大学; 广州中医药大学