Ⅰ型神经纤维瘤病侵及咽旁间隙1例

作者:胡益; 陈坤垒; 唐鸣*; 任峰; 成立新; 施云斌; 沈毅; 王莉
来源:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020, 34(08): 758-760.
DOI:10.13201/j.issn.2096-7993.2020.08.019

摘要

<正>神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是一种罕见的神经外胚层疾病,为神经嵴细胞分化异常所致的常染色体显性遗传病,通常可分为Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type1,NF1)和Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type2,NF2),以NF1发病率为高,达1/3000~1/2699[1]。NF1临床表现多样,可表现为神经纤维瘤、皮肤损害、视神经胶质瘤等,以神经纤维瘤最为常见,可累

  • 单位
    宁波市临床病理诊断中心; 宁波大学; 宁波市医疗中心李惠利医院

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