摘要
目的:构建表达呼吸道合胞病毒(RSV)G蛋白片段(G126,来自100~225氨基酸)和来自RSVM2蛋白的CTL表位的原核表达质粒,探索适宜的表达和纯化条件,获得融合表达产物,为进行体内外实验检测奠定基础。方法:利用PCR技术,从质粒pUC18(G10)、pUC18(CTL)中扩增G126和CTL基因,通过DNA重组技术构建含DsbA G126Linker CTL(DsbA GLC)融合基因的表达载体pET(GLC)。转化宿主菌E.coliBL21(DE3)plysS进行诱导表达,并采用亲和层析纯化目的蛋白。结果:DsbA GLC在E.coliBL21(DE3)plysS中可获得高效表达,表...
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单位军事医学科学院毒物药物研究所