摘要

目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分(哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)含量的方法。方法采用Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A:乙腈-甲醇(1∶4),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)、294 nm(巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)。结果哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.9879.60 mg·L-1、2.6553.00 mg·L-1、2.4549.00 mg·L-1、6.91138.20 mg·L-1、5.29105.80 mg·L-1、9.37187.40 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率96.90%100.05%,RSD值0.89%1.59%;精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下10 h内稳定。结论该方法操作简便,可用于百效丸中6种主成分的同时测定。

  • 单位
    辽宁中医药大学附属医院