依据基因多态性优化伊立替康对结肠癌治疗剂量的药学监护

作者：张夏兰; 王湛; 黄立峰; 臧远胜; 陈万生

来源：中国临床药理学杂志, 2016, (08): 740-741.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.08.022

• 结肠癌
• 化疗
• 伊立替康
• 基因多态性
• 不良反应
• 药学监护 colon cancer
• chemotherapy
• irinotecan
• gene polymor phism
• adverse drug reaction
• pharmaceutical care

目的根据UGT1A1*6和*28基因分型优化伊立替康的给药剂量。方法临床药师协助医师对1例UGT1A1*6和UGT1A1*28基因均为野生型的结肠癌患者进行伊立替康给药剂量调整,及时发现和正确处理药物不良反应。结果和结论医师接受了临床药师逐渐增加伊立替康剂量的建议。患者顺利地接受6个疗程的化疗,伊立替康初始用量从260 mg增加到440 mg,无进展生存期约为4.5个月,化疗期间未出现严重不良反应。

• 单位
  上海长征医院; 苏州市中医医院