儿童左肩胛骨朗格汉斯细胞增多症1例报告

作者：贾若禅; 吴珊鹏^*

来源：福建医药杂志, 2022, 44(06): 180-181.

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)不是源自于Langerhans细胞(即皮肤和黏膜的正常树突状细胞)的恶性转化，而是一种前体细胞克隆性增殖性疾病。该病可发生于任何年龄，以儿童多见，儿童LCH最常累及骨组织[1]、皮肤、肺脏、口腔与中枢神经系统。本文对我院收治的1例以左肩胛骨损害起病的儿童LCH的诊疗经过进行回顾，以助于进一步认识骨LCH。1病历摘要患者女，8岁，以“外伤后左肩胛区肿胀并疼痛1周余”主诉入院，缘于入院前1周无意中撞伤背部遂感背部疼痛，就诊当地医院，行X线及左肩胛骨CT平扫考虑左肩胛骨骨肿瘤样病变，性质待查，遂转诊我院。

• 单位
  福建医科大学; 福建医科大学附属泉州第一医院