UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究

作者：赵明明; 路宝庭; 李国飞; 肇丽梅

来源：实用药物与临床, 2016, 19(06): 749-753.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.201606026

• 多西他赛
• 纳米脂质载体
• 药代动力学
• UPLC-MS/MS

目的以多西他赛注射液为参比制剂,研究多西他赛纳米脂质载体在大鼠体内的药代动力学。方法采用平行对照试验法,12只大鼠随机分成2组,每组6只,分别静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液10 mg/kg,建立UPLC-MS/MS法测定血浆中不同时间多西他赛的浓度,并计算药代动力学参数。结果大鼠静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液后,t1/2分别为(3.12±0.66)、(2.22±0.51)h,Cmax为(21 731.57±2 751.01)、(7 062.30±681.62)ng/m L,Vss为(4.92±1.75)、(9.34±2.36)L/kg,CL为(1.07±0.20)、(2.91±0.39)L/(h·kg),AUC0-t为(9 591.32±1 855.55)、(3 448.45±495.88)ng·h/m L,AUC0-∞为(9 647.89±1 845.93)、(3 488.34±492.14)ng·h/m L,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论本方法简单快速,准确可靠,与多西他赛注射液比较,多西他赛纳米脂质载体具有一定的缓释和长循环特征。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院