摘要
鸭腺病毒3型(Duck adenovirus serotype 3,DAdV-3)是近年来我国新发的鸭源腺病毒。本研究利用PCR技术扩增DAdV-3 Fiber-2基因,并将其克隆至pET32a原核表达载体上,构建pET32a-Fiber-2重组表达质粒。通过菌液PCR鉴定、酶切鉴定并测序分析后,将其转化BL21(DE3)感受态细胞。IPTG诱导pET32a-Fiber-2表达,然后进行SDS-PAGE、重组蛋白可溶性分析以及Western blot试验。本研究利用原核表达系统成功表达出具有生物活性的DAdV-3 Fiber-2蛋白,为后续开展DAdV-3 Fiber蛋白的功能研究等奠定了基础。
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单位广东省农业科学院动物卫生研究所; 江门市动物疫病预防控制中心