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摘要
目的 ：建立大鼠慢性睡眠剥夺模型，观察大鼠颞下颌关节髁突软骨形态变化和软骨中IL-1β、TNF-α、IGF-1和VEGF的表达变化。方法：将60只大鼠随机分为实验组、对照组和恢复组。利用改良多平台法（modified multiple platform method,MMPM）对实验组和恢复组大鼠进行1、2、3、4周的慢性睡眠剥夺。恢复组大鼠睡眠剥夺后正常笼养1周。利用H-E染色观察颞下颌关节髁突的组织结构变化，免疫组织化学法检测IL-1β、TNF-α、IGF-1和VEGF在髁突软骨内的表达水平。采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计学分析。结果：改良水平台法可以成功建立大鼠慢性睡眠剥夺模型。H-E染色观察到实验组髁突软骨出现纤维带分裂、细胞界限模糊，恢复组纤维裂隙减小或被纤维样组织占据。免疫组织化学结果显示，IL-1β、TNF-α在实验组中的阳性表达显著高于对照组（P<0.05），恢复组表达显著低于实验组（P<0.05）。IGF-1和VEGF在实验组中的表达显著高于对照组（P<0.05），恢复组1、2、3周IGF-1和VEGF的阳性表达显著下降（P<0.05）。结论：慢性睡眠剥夺可引起髁突软骨内IL-1β、TNF-α、VEGF的表达增加，加重炎症表现。慢性睡眠剥夺可导致髁突软骨内IGF-1表达增加，发挥保护和促进软骨改建的作用。慢性睡眠剥夺停止1周后，各因子表达有所下降，髁突进行恢复性改建。
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