伴CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征一例

作者：晁红颖; 陈苏宁; 周民; 卢绪章; 张修文; 潘金兰; 吴春晓; 张日

来源：中华医学遗传学杂志, 2015, 32(5): 679-682.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2015.05.015

• 8p11骨髓增殖综合征
• FGFR1基因重排
• t(8
• 9)(p12
• q34)易位

目的 探讨1例罕见的CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征(myeloproliferative syndrome,EMS)的临床及实验室特征.方法 综合应用骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测等方法对患者进行检查.结果 患者的临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、单核细胞增多及病态造血等.实验发现其8号染色体短臂受累.荧光原位杂交显示FGFR1基因重排.RT-PCR证实其为CEP110-FGFR1融合基因阳性.结论 伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患者具有独特的临床及实验室特征.细胞遗传学及分子生物学检查有助于早期诊断.

• 单位
  南京医科大学; 常州市第二人民医院; 苏州大学附属第一医院