胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析

作者：王广龙^*; 却枫; 陈伯清; 任旭琴; 熊爱生^*

来源：核农学报, 2018, 32(12): 2326-2334.

DOI：10.11869/j.issn.100-8551.2018.12.2326

• 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶
• 基因克隆
• 非生物胁迫
• 表达分析
• 胡萝卜

为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在不同胡萝卜组织和非生物胁迫条件下的表达水平。序列分析结果表明,胡萝卜DcACS基因全长1 485 bp,编码494个氨基酸;推测的氨基酸序列含有ACS特有的7个保守结构域和4个不变氨基酸残基,在进化关系上与葫芦科的黄瓜和香瓜亲缘关系最接近。实时荧光定量PCR结果表明,DcACS基因在叶片中的表达量最高,具有明显的组织特异性,并响应高温、低温、干旱和盐胁迫等非生物胁迫。本研究克隆的DcACS基因为研究胡萝卜生长发育及响应非生物胁迫等过程提供了一定的理论依据。

• 单位
  农业部; 生命科学与食品工程学院; 南京农业大学; 淮阴工学院; 作物遗传与种质创新国家重点实验室