摘要
目的探索微小RNA-506(miR-506)对胰腺癌肿瘤相关巨噬细胞及肿瘤微环境的影响。方法使用Panc02细胞建立原位成瘤模型。将C57BL/6荷瘤小鼠分为miR-ctrlC57组和miR-506C57组, 每组15只, 成瘤后分别通过腹腔注射二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)脂质体包被的miR-ctrl(miR-ctrl/DOPC)或miR-506(miR-506/DOPC), 测量肿瘤重量和体积, 以流式细胞术检测肿瘤浸润性免疫细胞亚群变化, 并监测小鼠生存期。将荷瘤裸鼠分为miR-ctrlnude组和miR-506nude组, 每组5只, 成瘤后分别通过腹腔注射miR-ctrl/DOPC或miR-506/DOPC, 用以排除免疫系统影响。将C57BL/6荷瘤小鼠分为清除对照组和巨噬细胞清除组, 每组10只, 成瘤后两组分别通过腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)或氯膦酸二钠脂质体(Clo), 用以排除巨噬细胞影响, 2周后各组再分为miR-ctrlPBS组、miR-506PBS组、miR-ctrlClo组和miR-506Clo组。结果 miR-506C57组小鼠的肿瘤体积(1.04±0.23)×103 mm3和肿瘤重量(0.51±0.10)g均小于miR-ctrlC57组[(1.92±0.34)×103 mm3和(0.99±0.19)g], M2/M1比例低于miR-ctrlC57组[(1.19±0.46)比(2.85±0.40)], 差异具有统计学意义(P<0.01)。生存曲线显示, miR-506C57组小鼠总生存期好于miR-ctrlC57组小鼠, 差异具有统计学意义(P<0.01)。BALB/c裸鼠成瘤模型中miR-506nude组小鼠的肿瘤体积和肿瘤重量与miR-ctrlnude组比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。C57BL/6荷瘤小鼠模型免疫微环境中miR-506PBS组较miR-ctrlPBS组肿瘤调节性T细胞的比例更低[(4.70±1.86)%比(12.00±2.24)%], 细胞毒性T细胞的比例更高[(10.54±1.89)%比(4.54±1.25)%], 凋亡细胞毒性T细胞的比例更低[(14.00±4.00)%比(26.80±4.27)%], 细胞毒性T细胞产生干扰素-γ的浓度更高[(89.60±14.69)比(28.00±13.69)ng/g], 差异均具有统计学意义(P<0.05);但经过Clo清除巨噬细胞后, miR-506Clo组和miR-ctrlClo组上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MiR-506通过巨噬细胞依赖的方式抑制胰腺癌的进展并纠正其免疫抑制性肿瘤微环境。
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单位天津医科大学总医院