HPLC法测定复方一枝蒿速释微丸中(R,S)-告依春、一枝蒿酮酸、靛玉红的含量

作者：姜雯; 于宁; 金小越; 何承辉; 邢建国

来源：药物分析杂志, 2017, 37(01): 142-147.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2017.01.19

• 复方一枝蒿速释微丸
• 板蓝根
• 大青叶
• 一枝蒿(R,S)-告依春
• 一枝蒿酮酸
• 靛玉红
• 高效液相色谱法

目的:建立同时测定复方一枝蒿速释微丸中(R,S)-告依春、一枝蒿酮酸、靛玉红3种化学成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(015 min,3%A→10%A;1520 min,10%A→35%A;2035 min,35%A),检测波长为245 nm(0-20 min,检测(R,S)-告依春)和289 nm(25-35 min,检测靛玉红和一枝蒿酮酸),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果(R,S)-告依春、靛玉红、一枝蒿酮酸质量浓度分别在3.90454.656μg·mL-1(r=0.999 5)、3.064-42.896μg·mL-1(r=0.999 3)和7.264-101.696μg·mL-1(r=0.999 6)范围内呈良好线性关系;复方一枝蒿速释微丸中3种有效成分的平均回收率(n=3)分别为99.27%100.14%(RSD<1.2%),99.16%99.72%(RSD<1.4%),99.39%99.81%(RSD<1.7%)。3批样品中(R,S)-告依春、靛玉红、一枝蒿酮酸3个成分的含量测定结果分别为0.343 5-0.3501、0.1907-0.199 9、0.887 2-0.895 6mg·g-1。结论:方法学验证结果表明,本法可为复方一枝蒿速释微丸多指标质量评价及控制提供科学依据。

• 单位
  新疆医科大学第六附属医院; 新疆维吾尔自治区药物研究所