特发性肺纤维化的治疗进展

作者：刘小燕; 李时悦

来源：实用医学杂志, 2008, (09): 1467-1469.

• 特发性肺纤维化
• NAC
• 临床研究
• 发病机制
• IPF
• 糖皮质激素治疗

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonitis)为特征性病理改变的慢性、弥漫性肺间质疾病[1]。其病因不明,发病机制不清,缺乏有效治疗手段,IPF确诊后平均存活期为2～4年,5年生存率为30%～50%[2]。其临床主要表现为进行性呼吸困难和刺激性干咳。IPF的研究进展缓慢,预后很差,诊

• 单位
  广州医科大学; 广州呼吸疾病研究所