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摘要
利伐沙班是目前非瓣膜性心房颤动患者预防卒中和全身性栓塞的主要新型口服抗凝药物之一, 明确的药物代谢动力学参数、稳定的血浆浓度、较少的药物相互作用以及较高的患者依从性是它的优势。但临床上观察到用药个体之间药物代谢动力学的差异, 以及药物导致的大出血事件, 使利伐沙班基因多态性对药物代谢的影响成为研究热点。现简述利伐沙班的药物代谢动力学特点, 着重讨论基因组学的主要研究进展, 为利伐沙班的个体化合理用药提供参考。
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单位北京医院; 北京协和医学院; 中国医学科学院
