摘要

目的合成一种新型的针对白血病细胞的纳米靶向药物。方法首先合成一种修饰了CEM细胞特异性核酸适配体Sgc8(Apt)的脂质体Apt-L。然后合成装载有阿霉素 (DOX) 的介孔二氧化硅(M)纳米药物M/DOX。将Apt-L与M/DOX进行融合,合成一种针对CEM细胞的纳米靶向药物(Apt-LM/DOX)。结果表征检测证实Apt-LM合成成功,流式细胞术证实Apt-LM与CEM有高达80%以上的结合率,且与单独使用Apt组之间差异有统计学意义(**P<0.05)。Apt-LM/DOX在pH 7.4的环境中释放缓慢,而在pH 5.0的环境中能快速释放DOX。体外杀伤试验及细胞透射电镜检测证实Apt-LM/DOX 对CEM细胞具有特异性杀伤效果。体内药物注射,肿瘤组织切片证实Apt-LM/DOX纳米药物载体在小鼠体内能够有效运送化学药物DOX到肿瘤部位。结论 Apt-LM/DOX纳米药物能够有效靶向及杀伤CEM细胞,具有很好的开发应用前景。

  • 单位
    湖北理工学院