十二味菝葜颗粒治疗寻常型银屑病的病例对照研究

作者：杨庆琪; 吴燕; 董海玲; 刘芳; 顾伟杰; 施东雯; 陈瑞萍; 庞晓文^*

来源：中国中西医结合皮肤性病学杂志, 2023, 22(04): 319-322.

• 银屑病
• 寻常型银屑病
• 十二味菝葜
• 病情评估
• 临床疗效

目的 评价十二味菝葜治疗寻常型银屑病（PV）的疗效和安全性。方法 采用随机临床病例对照方法，选择2017年9月—2018年6月就诊于空军特色医学中心皮肤科的49例PV患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为研究组和对照组。研究组给予十二味菝葜颗粒，对照组给予克银丸。比较2组银银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、皮肤病生活质量的差异以及药物安全性，评价十二味菝葜治疗PV的效果。结果 本次研究共纳入PV患者49例；其中研究组（十二味菝葜组）29例，年龄19～62岁；对照组（克银丸组）20例，年龄23～65岁；2组间性别、年龄、体质量指数（BMI）和治疗前PASI比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。PASI疗效指数比较，研究组治疗PV的疗效优于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）。2组临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）。2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分的改善情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。研究组：治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）均在正常范围内。治疗后对照组出现1例药物性肝损伤。ALT、AST、BUN、Cr、TBIL和γ-GT均未见明显异常。结论 十二味菝葜颗粒治疗PV疗效较好，用药安全，为临床用药提供了循证依据。