仑伐替尼联合程序性死亡受体-1抑制剂治疗晚期不可切除肝癌的疗效和安全性

作者：李新; 冯涵; 杜雅冰; 崔抗; 马望; 陈清江^*

来源：肿瘤基础与临床, 2023, 36(05): 383-388.

• 肝细胞癌
• 仑伐替尼
• 免疫治疗
• 安全性

目的 探讨晚期不可切除肝细胞癌患者应用仑伐替尼联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂治疗的疗效和安全性。方法 纳入2019年2月至2021年12月在郑州大学第一附属医院应用仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的53例和应用仑伐替尼治疗的50例晚期不可切除肝细胞癌患者，比较观察2组疗效和不良反应。结果 仑伐替尼联合治疗组客观缓解率为32.1%,疾病控制率为77.4%,仑伐替尼单药治疗组分别为18.0%、72.0%,差异无统计学意义(χ2=2.701,P=0.100;χ2=0.391,P=0.532)。仑伐替尼联合治疗组中位疾病无进展生存时间(9.4个月)长于仑伐替尼单药治疗组(7.5个月),差异有统计学意义(χ2=7.274,P=0.007)。仑伐替尼联合治疗组中位总生存时间(19.2个月)长于仑伐替尼单药治疗组(15.1个月),差异有统计学意义(χ2=6.202,P=0.013)。2组最常见的不良反应均为乏力、高血压、食欲不振，最常见的Ⅲ级不良反应是高血压，尚未观察到Ⅳ级不良反应。结论 与仑伐替尼单药相比，仑伐替尼联合PD-1抑制剂在晚期不可切除肝细胞癌患者中具有可靠的疗效和安全性。

• 单位
  郑州大学第一附属医院