DNA修复基因XRCC1多态性与颅底脑膜瘤易感性关联研究

作者：黄冠又; 冯洁; 郝淑煜; 王科; 万虹; 吴震; 张力伟; 张俊廷

来源：国际神经病学神经外科学杂志, 2015, 42(02): 144-147.

DOI：10.16636/j.cnki.jinn.2015.02.017

• XRCC1
• 脑膜瘤
• 单核苷酸多态性

目的探讨DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性(SNP)与颅底脑膜瘤易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法,收集124例颅底脑膜瘤患者和218例健康对照,运用多重单碱基延伸SNP分型(Multiplex SNa Pshot)技术检测XRCC1基因rs1799782位点在脑膜瘤组和对照组中的分布情况。结果 XRCC1 rs1799782位点中CT基因型携带者患颅底脑膜瘤的风险降低(OR=0.606,95%CI:0.3740.982,P=0.041)。在颅底脑膜瘤组中,≥50岁组相比<50岁组的个体,其发病风险降低(OR=0.4160,95%CI=0.2010.862)。XRCC1基因rs1799782多态性与颅底脑膜瘤的生长部位、瘤周水肿、骨质破坏及硬膜侵袭之间不存在关联性(P>0.05)。结论 XRCC1基因rs1799782位点CT基因型携带者可降低颅底脑膜瘤发病风险,rs1799782多态位点可能与颅底脑膜瘤发病风险相关,相对低龄患者更容易发病,但仍需大样本量的颅底脑膜瘤流行病学研究加以证实。

• 单位
  贵阳市第二人民医院; 首都医科大学附属北京天坛医院