氯化镍催化的过硫酸钠对芳烃苄位的氧化反应

作者：刘立策; 吴杰庆; 马鸿飞; 张晗; 顾洁凡; 李玉峰^*

来源：有机化学, 2019, 39(06): 1688-1694.

• 氧化
• 芳烃
• 苄醇
• 氯化镍
• 过硫酸钠

建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22%79%.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64%84%.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好.

• 单位
  南京工业大学