广东汉族人群缝隙连接蛋白37基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

作者：邱壮丽; 符家武; 林海仁

来源：中风与神经疾病杂志, 2013, (06): 524-527.

• 缝隙连接蛋白37(Cx37)
• 动脉粥样硬化性脑梗死
• 多态性
• SNaPshot技术
• 颈总动脉内膜-中膜厚度 Connexin 37 gene(Cx37)
• Atherosclerotic cerebral infarction
• Polymorphism
• SNaPshot technique
• Carotid artery intima-media thickness

目的探讨广东汉族人群缝隙连接蛋白37(Cx37)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法应用SNaPshot技术,检测250例动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)和200例健康人(对照组)的Cx37基因rs1764391多态位点的基因型和等位基因频率。结果病例组与对照组Cx37基因的多态位点rs1764391的基因型分布无统计学意义(P=0.217);病例组的T等位基因频率高于对照组(22.4%vs 17.7%,P=0.085);病例组中,TT+CT基因型(T等位基因携带者)的颈总动脉内膜-中膜厚度大于CC基因型,差异有统计学意义(P=0.032)。结论广东汉族人群Cx37基因的多态位点rs...

• 单位
  雷州市人民医院