HPLC一测多评法测定菊明降压丸中的7种成分

作者：杨洋; 韦杏^*

来源：华西药学杂志, 2021, 36(04): 439-443.

DOI：10.13375/j.cnki.wcjps.2021.04.015

• 高效液相色谱法
• 一测多评法
• 菊明降压丸
• 决明子苷B2
• 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷
• 决明子苷C
• 橙黄决明素
• 蒙花苷
• 美决明子素
• 木犀草苷

目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1。以橙黄决明素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷的线性范围分别为1.46～36.50μg·mL-1(r=0.9997)、2.58～64.50μg·mL-1(r=0.9993)、1.27～31.75μg·mL-1(r=0.9998)、0.89～22.25μg·mL-1(r=0.9995)、0.66～16.50μg·mL-1(r=0.9996)、1.74～43.50μg·mL-1(r=0.9997)、4.87～121.75μg·mL-1(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.64%、100.02%、98.42%、98.89%、96.98%、97.85%、99.67%,RSD分别为0.78%、0.89%、1.36%、0.98%、1.24%、0.95%、1.16%;一测多评法的计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于菊明降压丸的质量控制。

• 单位
  天津医科大学第二医院; 广西中医药大学