高效构建四取代双硅基联烯的1,3-烯炔类1,4-硅氢化反应

作者：黄伟升; 徐利文^*

来源：有机化学, 2021, 41(11): 4515-4516.

• 硅氢化反应
• 稀土金属配合物
• 镧配合物

<正>有机硅化合物的重要性日益受到关注,尤其是官能化硅烷或有机硅材料兼备了无机材料与有机材料的性能,在功能新材料的制备和含硅候选药物的合成等领域具有十分广阔的应用前景[1-3].其中,硅基联烯因具有独特的结构和多样的反应性,是有机合成和药物化学中的多功能合成子,常用于合成具有价值和潜在价值的化合物[4,5].1,3-烯炔的1,4-氢化硅烷化可能是催化合成硅基联烯的最直接策略.然而,1,3-烯炔同时存在烯烃和炔烃活性官能团,其硅氢化过程面临着区域选择性难以控制的挑战.因为该反应过程存在三种主要的竞争途径,

• 单位
  杭州师范大学; 化学化工学院; 材料与化工学院; 中南大学