摘要

目的观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)siRNA对人膀胱癌小鼠膀胱原位移植瘤生长的抑制作用, 探讨HIF-1α作为膀胱癌基因治疗靶点的有效性。方法把已稳定转染pGC-siHIF-1α的人膀胱癌细胞株T24接种至小鼠膀胱。通过CT观察肿瘤生长, 应用免疫组化(SABC)检测肿瘤细胞HIF-1α和肿瘤间质CD34的水平, 根据CD34表达情况评价肿瘤微血管密度(MVD)。末端脱氧核苷酸转移酶标注法(TUNEL)测定肿瘤细胞凋亡指数;二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增值率;流式细胞仪(FCM)测定肿瘤细胞周期分布。结果实验组与对照组相比较, 实验组成瘤率低, 肿瘤生长速度缓慢(P<0.05);HIF-1α水平下降(P<0.01);肿瘤微血管密度减少(P<0.01);凋亡指数升高(P<0.01);增殖能力减弱(P<0.01);G0/G1期细胞增多, G2/M期和S期细胞均减少(P<0.05);与对照组相比较, 组间差异均具有统计学意义。结论以HIF-1α为靶点的siRNA有抑制HIF-1α表达, 遏制膀胱癌T24细胞在体内生长的作用, HIF-1α有可能成为临床膀胱癌基因治疗的新的有效靶点。

  • 单位
    吉林大学第二医院

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