蒲公英药材UPLC指纹图谱及10个成分含量测定研究

作者：洪博; 刘荣宏; 侯玉娇; 邹宇; 李文静^*

来源：药物分析杂志, 2023, 43(11): 1858-1865.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2023.11.07

• 蒲公英
• 指纹图谱
• 含量测定
• 超高效液相色谱
• 成分

目的:建立蒲公英药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱，并同时测定蒲公英中咖啡酸、芦丁、伞形花内酯、木犀草苷、菊苣酸、槲皮素、芹菜素、山柰酚、香叶木素、芫花素10个成分的含量。方法:采用Waters T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件建立15批蒲公英药材指纹图谱。使用SPSS 26.0软件和SIMCA14.1软件进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等化学计量方法对蒲公英进行质量评价。结果:15批蒲公英药材UPLC指纹图谱共确定23个共有峰，指认了11个成分，测定了10个活性成分含量(咖啡酸、芦丁、伞形花内酯、木犀草苷、菊苣酸、槲皮素、芹菜素、山柰酚、香叶木素、芫花素的含量分别为0.11～0.60、3.47～18.02、3.46～14.60、0.23～0.32、6.98～8.68、2.19～7.17、0.29～1.03、0.60～0.87、0.17～1.25、0.05～0.23 mg·g-1)。10个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为91.7%～96.3%,RSD为<1.9%。结论:该方法简便易行，准确度高，重复性好，可为蒲公英药材的内在质量评价提供参考。

• 单位
  齐齐哈尔医学院