TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖与凋亡的影响

作者：王志平; 张义; 崔静; 许尧生^*

来源：山西医科大学学报, 2020, 51(09): 912-917.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2020.09.006

• 喉癌
• TPX2
• TLR4信号通路
• 迁移能力

目的探讨TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖、凋亡的影响。方法选择Hep-2喉癌细胞分成正常对照组,TPX2-siRNA组和siRNA-NC组。RT-PCR法检测TPX2、TLR4 mRNA水平变化,Western blot法检测TLR4蛋白,流式细胞仪检测Hep-2喉癌细胞凋亡率,分别运用Transwell法、MTT法检测Hep-2喉癌细胞迁移及活力变化。结果与正常对照组和siRNA-NC组相比,TPX2-siRNA组TPX2、TLR4 mRNA水平有明显下降(P<0.01);正常对照组和siRNA-NC组TPX2、TLR4mRNA水平比较差异无统计学意义(P> 0.05)。与正常对照组和siRNA-NC组比较,TPX2-siRNA组TLR4蛋白表达明显下降(P<0.01),而正常对照组和siRNA-NC组差异无统计学意义(P>0.05)。正常对照组和siRNA-NC组Hep-2细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),而TPX2-siRNA组Hep-2细胞凋亡率较正常对照组和siRNA-NC组显著下降(P<0.01)。与正常对照组和siRNA-NC组比较,TPX2-siRNA组Hep-2细胞迁移能力显著下降(P<0.01),而正常对照组和siRNA-NC组Hep-2细胞迁移能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。TPX2-siRNA组细胞活力较正常对照组和siRNA-NC组降低(P<0.05),而正常对照组和siRNA-NC组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TPX2在Hep-2喉癌细胞凋亡中发挥重要作用,其低表达可抑制TLR4信号活性,促进细胞凋亡,降低细胞的迁移能力及活力。

• 单位
  衡水市人民医院