阿帕替尼治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性

作者：施志杰

来源：临床医学, 2021, 41(05): 90-93.

DOI：10.19528/j.issn.1003-3548.2021.05.036

• 阿帕替尼
• 晚期结直肠癌
• 安全性
• 有效性

目的探讨阿帕替尼治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法选取河南科技大学第一附属医院2018年1月至2019年12月收治的60例二线化疗失败的晚期结直肠癌患者,患者口服阿帕替尼(500 mg/d,28 d治疗周期)片剂。由于不良事件导致的治疗中断被允许不超过14 d。阿帕替尼的剂量减少(从500 mg/d减少到250 mg/d)被允许用于处理与治疗相关的不良事件。患者接受治疗,直到疾病进展、出现不可接受的毒性、死亡或因任何其他原因停用阿帕替尼。通过对患者的既往资料、电话、门诊等进行随访。对失访病例以最后一次的随访时间为准,对截止到随访日存活患者也按删失处理。本研究的主要观察指标为无进展生存期,次要观察指标为近期疗效和不良反应。结果接受阿帕替尼治疗的患者的中位无进展生存期为3.0个月(95%CI:1.924～4.076个月)。中位总生存期为5.4个月(95%CI:3.384～7.417个月)。60例患者的不良事件一般较轻,主要为1～2级。在我们的分析中没有出现4级不良事件。在研究期间,没有患者死于药物相关的原因。结论阿帕替尼被证明对晚期mCRC提供中等疗效。需要一项多中心前瞻性研究来确定阿帕替尼单药治疗晚期mCRC的价值。

• 单位
  河南科技大学第一附属医院