摘要

目的探讨低侵入性肺表面活性物质治疗(less invasive surfactant administration, LISA)技术联合经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation, NIPPV)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome, RDS)的临床疗效及安全性。方法选择2019年10月至2021年11月徐州市中心医院新生儿监护病房收治的胎龄≤34周的RDS早产儿进行前瞻性研究, 随机(随机数字法)分为LISA+NIPPV组和气管插管-使用肺表面活性物质-拔管(intubation-surfactant-extubation, INSURE)+经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure, NCPAP)组。LISA+NIPPV组在NIPPV支持下, 经喉镜气管内置入LISA管, 注入肺表面活性物质(pulmonary surfactant, PS)。INSURE+NCPAP组暂停NCPAP支持, 采取INSURE技术给予PS后继续给予NCPAP治疗。比较两组注入PS后1 h、6 h的血气分析、操作过程中的不良反应、临床疗效和支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)等并发症。结果共纳入RDS早产儿112例, LISA+NIPPV组58例, INSURE+NCPAP组54例。①LISA+NIPPV组注入PS后1 h、6 h的血氧分压(PaO2)及PaO2/吸入氧气分数(FiO2)(P/F)显著高于INSURE+NCPAP组相应时间点, 二氧化碳分压(PaCO2)则显著低于INSURE+NCPAP组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。②与INSURE+NCPAP组相比, LISA+NIPPV组72 h内气管插管机械通气率(15.5%vs. 33.3%)、无创呼吸支持时间[(7.5 ± 4.3) dvs. (9.9 ± 5.5)d]、总用氧时间[(10.5 ± 3.5)dvs. (13.3 ± 4.1)d]、撤机失败率(8.6%vs. 31.0%)、呼吸暂停次数[7.0次(3.0~21.0)次vs.15.0次(4.0~28.0)次]及2次使用PS率(17.2%vs. 33.3%)均降低, 差异均有统计学意义(P<0.05)。③LISA+NIPPV组PS反流发生率低于INSURE+NCPAP组(13.8%vs. 35.2%), 差异有统计学意义(P<0.05), 两组置管所用时间差异无统计学意义(P>0.05)。④LISA+NIPPV组患儿BPD发生率低于INSURE+NCPAP组(10.3%vs. 25.9%), 差异有统计学意义(P<0.05);其他并发症比较, 差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 LISA技术联合NIPPV治疗早产儿RDS, 能有效改善氧合, 减少二氧化碳潴留, 降低气管插管机械通气率、缩短无创呼吸支持时间, 减少BPD的发生。