卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性评价

作者：倪思利; 王华; 谭春花; 甘立强

来源：中国临床药理学杂志, 2015, 31(20): 2002-2004.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.20.006

• 卡替洛尔
• 普萘洛尔
• 婴儿血管瘤

目的评价卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法入选婴儿期血管瘤患儿264例,分为试验组122例和对照组142例。试验组口服卡替洛尔治疗,初始剂量0.5 mg·kg-1·d-1,前3 d逐渐增量至2.0mg·kg-1·d-1,每次增量0.5 mg,分2次口服;对照组外用普萘洛尔治疗,每次滴25滴,外敷时间持续3060 min,每天早晚各一次。2组采取Achauer评分法评估疗效及心电图、彩色多普勒超声、血常规检查、空腹血糖、肝肾功能、甲状腺功能等检查,并定期随访病变恢复情况及不良反应。结果试验组的治疗周期明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组血瘤缩小有效率为80.33%,高于对照组的69.72%(P<0.05)。试验组不良反应发生率0.82%,低于对照组的15.49%(P<0.05)。结论卡替洛尔治疗婴儿血管瘤可有效的缩小血管瘤瘤体,降低不良反应发生率。

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院