肝泡状棘球蚴组织中HIF-1α、VEGFA的表达及对血管生成的作用

作者：郭黎姣; 姜慧娇; 韩欢欢; 杨雄峰; 周青; 王小义; 李林林; 廖振宇; 陈雪玲; 吴向未

来源：中国人兽共患病学报, 2019, 35(07): 639-646.

• 泡状棘球蚴病
• 缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)
• 血管内皮生长因子(VEGFA)
• 微血管密度

目的探讨HIF-1α、VEGFA在沙鼠肝泡状棘球蚴组织的表达及血管生成过程中的作用。方法 126只沙鼠随机分成空白组(6只)、假手术组(60只)、模型组(60只),采用开腹直视肝脏穿刺法建立泡状棘球蚴动物模型,假手术组接种同体积的PBS,术后第3 d、7 d、14 d、28 d、42 d、56 d、70 d、84 d、98 d、112 d随机取6只沙鼠,取临近病变的边缘区组织及正常肝组织。采用HE观察病理改变;qRT-PCR、原位杂交、免疫组化检测HIF-1α、VEGFA表达,CD34标记微血管进行MVD计数。结果 HE染色根据病理特点将病程分为早期(14 d内)、中期(14 d～56 d)、晚期(56 d后)。模型组泡状棘球蚴组织随感染时间不同,其HIF-1αmRNA随感染时间呈动态改变,术后第14 d其表达量高于空白组、低于假手术组(F=82.732,P<0.001);术后第42 d、112 d其相对表达量均高于空白组与假手术组(χ2=11.536,χ2=15.189,P<0.01);模型组术后第14 d VEGFA mRNA相对表达量低于空白组及假手术组(χ2=15.174,P<0.01);术后第42 d、112 d,VEGFA mRNA表达量均高于空白组与假手术组(χ2=15.158,χ2=15.158,P<0.01)。模型组术后第14 d、42 d、112 d HIF-1α表达均高于空白组、假手术组(χ2=8.627,χ2=9.000,F=15.690,P<0.01);模型组术后第14 d、42 d VEGFA表达高于空白组、假手术组(F=11.250,F=70.059,P<0.001);模型组术后第14 d、42 d、112 d,其MVD-CD34均高于空白组、假手术组(χ2=12.517,P<0.01,χ2=13.157,P<0.01;χ2=13.220,P<0.01)。结论沙鼠感染肝泡状棘球蚴中期,病变边缘区HIF-1α、VEGFA表达均升高,同时伴有大量微血管生成,可能存在HIF-1α转录因子激活并上调VEGFA的表达,促进肝泡状棘球蚴组织边缘区的血管新生。

• 单位
  石河子大学医学院第一附属医院; 石河子大学