回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

作者：翟建霞; 陈秋生; 董润

来源：现代药物与临床, 2019, 34(05): 1515-1519.

• 回生口服液
• 重组人血管内皮抑制素注射液
• 注射用奥沙利铂
• 晚期非小细胞肺癌
• 客观缓解率
• 癌胚抗原
• 人鳞状细胞癌相关抗原
• 不良反应

目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m2溶于250 mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m2加入250 mL生理盐水,1次/14 d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次。21 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%,均分别显著低于治疗组的28.85%、67.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45%,显著高于治疗组的9.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显著延长患者生存期。

• 单位
  郑州大学