基于网络药理学与分子对接探讨冠心舒通胶囊治疗心力衰竭的作用机制

作者：申海亮; 杜海霞; 周惠芬; 徐嘉平; 张玲; 何昱; 杨洁红; 万海同^*

来源：中药新药与临床药理, 2022, 33(08): 1093-1101.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2022.08.012

• 冠心舒通胶囊
• 心力衰竭
• 网络药理学
• 槲皮素
• 山柰酚
• MAPK
• 分子对接

目的 运用网络药理学与分子对接技术探讨冠心舒通胶囊治疗心力衰竭的作用机制。方法 通过TCMIP及TCMSP数据库筛选冠心舒通胶囊的活性成分及其作用靶点，通过GeneCard、OMIM、TTD等数据库筛选心力衰竭的疾病相关靶点；获取活性成分作用靶点与疾病相关靶点的交集靶点（共同靶点），即冠心舒通胶囊治疗心力衰竭的潜在作用靶点。使用Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-潜在作用靶点”网络，并分析网络中的核心活性成分；将交集靶点导入STRING数据库进行蛋白互作（PPI）网络分析，筛选出潜在核心靶点；运用Metascape平台对潜在核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析；利用AutoDock Tools 1.5.6软件对核心成分、靶点进行分子对接。结果 共筛选得到83个活性成分及173个潜在作用靶点；获得槲皮素、山柰酚、积雪草酸、柚皮素、丹参酮ⅡA等核心活性成分，FOS、TP53、STAT3、MAPK3、JUN、MAPK14、MAPK1和AKT1等核心靶点；共筛选得到92条信号通路，关键通路包括MAPK信号通路、AGE-RAGE信号通路、Toll样受体信号通路、TNF信号通路、细胞凋亡等。所有分子对接结果的最小结合能均<-5.0 kJ·mol-1，表明对接良好。结论 冠心舒通胶囊可能是通过槲皮素、山柰酚、丹参酮ⅡA等关键活性成分，作用于FOS、TP53、MAPK3等潜在核心靶点，调控MAPK、AGE-RAGE、Toll样受体等信号通路，从而发挥治疗心力衰竭的作用。

• 单位
  基础医学院; 浙江中医药大学; 生命科学学院