双环醇改善大鼠肺纤维化的机制研究

作者：周颖; 何海栋; 戚梦蝶

来源：中国现代应用药学, 2022, 39(04): 461-466.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2022.04.005

• 肺纤维化
• 双环醇
• Bcl-2
• Bax
• cleaved caspase 3

目的 观察双环醇对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的干预作用，并进一步探讨其可能的作用机制。方法 将♂SD大鼠随机分为5组：对照组，模型组，双环醇低、中、高剂量组，每组10只。除对照组外，其他4组均用单次气管内注入博来霉素的方法复制大鼠肺纤维化模型，造模成功24 h后双环醇各剂量组分别给予不同剂量双环醇片溶解后灌胃，对照组和模型组相同条件下注入等体积生理盐水，观测5组大鼠一般情况，根据双环醇不同剂量组大鼠生存率情况，选择生存率最高组和对照组、模型组进行下一步实验。观测3组大鼠肺组织病理变化，行肺纤维化Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定，检测肺组织中pro-caspase 3、cleaved caspase 3、Bcl-2和Bax的表达。结果 各造模组中双环醇高剂量组生存率最高(P<0.05)，故选择双环醇高剂量组作为双环醇组继续实验。与模型组相比，双环醇组肺泡结构破坏及肺间质纤维化程度减轻，肺纤维化Ashcroft评分明显降低(P<0.01)，肺泡间隔厚度明显变薄(P<0.01),Bax和cleaved caspase 3表达水平均显著降低(P<0.01),Bcl-2升高(P<0.01)。结论 双环醇对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用，而其作用机制可能与通过干预Bcl-2、Bax和cleaved caspase 3影响细胞凋亡改善肺纤维化有关。

• 单位
  浙江省立同德医院