摘要
根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)国内Ea株UL49基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRVBartha-K61株UL49基因的编码区,并克隆到pMD18_T载体中。重组质粒pMD_UL49经XhoI酶切和PCR鉴定后,进行了序列测定和分析。结果表明,重组质粒pMD_UL49含有PRVBartha_K61株UL49基因的编码区。同源性分析显示,PRVBartha_K61株UL49基因序列与国外Kaplan株、国内Ea株相应基因的核苷酸同源性分别为98.9%和94.1%,推导的氨基酸序列同源性分别为96.7%和87.2%。
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单位兽医生物技术国家重点实验室; 新疆农业大学; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所