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摘要
<正>慢性粒细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的恶性疾病,以携带Ph染色体和(或)BCR-ABL基因为特征,编码具有持续活性的酪氨酸激酶活性BCR-ABL融合蛋白,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,导致肿瘤发生~〔1,2〕。在西方,CML的中位诊断年龄为6065岁~〔3,4〕。国内发病相对年轻,确诊时中位年龄为40岁~〔5〕。该病自然病程35年。酪氨酸激酶抑制剂
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<正>慢性粒细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的恶性疾病,以携带Ph染色体和(或)BCR-ABL基因为特征,编码具有持续活性的酪氨酸激酶活性BCR-ABL融合蛋白,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,导致肿瘤发生~〔1,2〕。在西方,CML的中位诊断年龄为6065岁~〔3,4〕。国内发病相对年轻,确诊时中位年龄为40岁~〔5〕。该病自然病程35年。酪氨酸激酶抑制剂
