胎羊体外循环通过microRNAs导致胎心功能失调

作者：袁海云; 周成斌; 陈寄梅; 温树生; 刘晓冰; 张力; 庄建

来源：中国体外循环杂志, 2016, 14(03): 177-181.

DOI：10.13498/j.cnki.chin.j.ecc.2016.03.14

• 体外循环
• 微RNAs
• 心室功能障碍
• 山羊

目的本文重点研究胎羊体外循环影响心肌microRNAs的表达情况,探索microRNAs导致胎羊体外循环(CPB)后胎心功能失调的可能机制。方法孕120140 d母羊6只,其中两只孕羊有双胎,共孕8只胎羊,随机分为对照组(n=4)和胎羊CPB组(n=4)。对照组胎羊开胸,不建立CPB。CPB组建立胎羊心脏转流模型,转流30 min。分别于转流前和转流30min结束后测胎羊心率和血肌钙蛋白I(TnI)的变化,B超检测左、右心室Tei指数。取胎羊心尖部心肌组织,采用microRNA芯片和荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测两组心肌组织的microRNAs的表达水平。使用生物信息学方法预测microR-NAs的靶基因,并进行蛋白印迹实验(WB)验证。结果两组胎羊心率变化无统计学差异(P>0.05)。CPB组胎羊左、右心室Tei指数、血TnI含量均显著大于对照组(P<0.05)。两组的microRNAs表达谱显著不同,有19个microRNAs显著差异性表达,其中11个microRNAs(miR-125b*,-151,-127,-144*,-141,-199b,-224,-301a,-30e*,-374a和-424*)在组织中被上调,而8个microRNAs(miR-99a,-151*,-21,-223,-320,-129,let-7a和-7e)被下调。肌浆内质网Ca2+转运蛋白2(SERCA2)是miR-151的靶基因,并在CPB组的心肌组织中被明显下调。结论 MicroRNAs的差异性表达与胎羊体外循环后胎心功能失调密切相关,可能是通过miR-151/SERCA2通路来实现。

• 单位
  第一临床学院; 广东省心血管病研究所; 华南理工大学; 广东省人民医院（广东省医学科学院）