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摘要
目的通过分析1例携带EGFR A289V突变的肺鳞癌患者的临床资料并复习文献,提高对携带少见驱动基因突变的肺鳞癌患者的诊疗水平。方法分析陆军军医大学第一附属医院收治的1例携带EGFR A289V突变的肺鳞癌患者的临床表现、实验室及影像学检查、组织病理学、治疗和预后,并进行相关文献复习。结果患者诊断左上肺鳞癌,二代测序在血浆游离DNA中检出EGFR低频活性突变p.A289V 0.45%,予以厄洛替尼治疗后达到部分缓解,随访4个月疾病稳定。结论本病例是全球首例报道EGFR A289V突变肺鳞癌患者使用厄洛替尼进行治疗并取得了理想疗效,为携带EGFR罕见突变的晚期肺鳞癌患者寻找靶向药物提供了思路。
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