B7家族共刺激分子在血液系统恶性肿瘤中的研究进展

作者:张巍; 董菲; 克晓燕
来源:中华血液学杂志, 2015, 36(07): 626-630.
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.07.023

摘要

<正>T细胞免疫需要双信号系统进行活化,其中B7/CD28分子介导的协同刺激信号发挥了必不可少的作用。目前已发现10个B7家族成员[1-2](表1)。B7分子在淋巴和非淋巴器官均有表达,不同成员与相应受体结合介导正性或负性的免疫调控信号,决定了T细胞的活化增殖或者转变为无反应状态甚至凋亡,进而参与抗肿瘤免疫。另一方面,一些负性共刺激分子也通过非免疫调控作用直接参与肿瘤的形成[3]。靶向B7分子的免疫治疗已成为目前研究的热点,特别是近

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