基于SSR分子标记的中国黄连木遗传多样性分析

作者：任重; 白倩; 苏淑钗^*

来源：西北植物学报, 2022, 42(09): 1530-1539.

• 黄连木
• SSR
• 遗传多样性
• 遗传分化
• 分子身份证

该研究利用筛选出的7对SSR引物，对中国20个省、市、自治区的210份种质资源进行分子标记试验，分析中国黄连木种质资源遗传多样性、亲缘关系、遗传分化特点并构建DNA分子身份证，为黄连木的资源保护、种质利用提供理论依据，结果表明：(1)7对引物在210份种质中共扩增出158个等位基因位点，平均每对引物的等位基因数为22.571个。(2)基因多样性(GD)变化幅度为0.654～0.913,平均为0.804;期望杂合度(He)变化范围0.257～0.771,平均为0.532;多态信息含量(PIC)变化范围0.639～0.907,平均为0.784。(3)从不同地区黄连木群体的遗传多样性来看，观测杂合度(Ho)介于0.373～0.600之间，平均值为0.520;期望杂合度(He)介于0.632～0.811之间，平均值为0.737;从各群体间遗传分化指数(Fst)来看，黄连木各地区群体间的遗传分化值在0.015～0.099之间，各群体间的遗传分化处于中等以下水平。(4)分子方差分析(AMOVA)结果显示，黄连木的遗传分化变异以群体内为主，占总变异量的94%,群体间的变异占6%。(5)UPGMA聚类、群体遗传结构分析和PCoA分析结果相一致，全部种质被划分为两大类，西南地区群体单独为一类，其他地区单独为一类。(6)利用7对SSR引物构建了210份黄连木种质的DNA分子身份证。

• 单位
  省部共建森林培育与保护教育部重点实验室; 北京林业大学